OPEN-EYE
Bildgeführte Öffnung der Blut-Retina-Schranke zur gezielten pharmakologischen Therapie bei Netzhauterkrankungen
Thema Photonik für Lebenswissenschaften
Fördermaßnahme Photonische und quantenbasierte Technologien für medizinische Diagnostik und Therapie
Projektlaufzeit 01.05.2026 - 30.04.2029
Projektvolumen 3409867
Förderquote zu 66,12 % durch das BMFTR gefördert
Unter Echtzeit-Visualisierung durch die Funduskamera werden Ultraschall- und Laserpulse gezielt auf die Blut-Retina-Schranke fokussiert, deren Stimulation gezielte Stoffwechselprozesse anregt, die Permeabilität erhöht und so den Transfer von Medikamenten aus dem Blutkreislauf ins Auge ermöglicht.
Beschreibung
Motivation
Die Blut-Retina-Schranke (BRB) schützt die Netzhaut, verhindert dadurch jedoch eine wirksame systemische Medikamentenzufuhr ins Augeninnere. Daher sind bei Erkrankungen wie altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und diabetischer Retinopathie (DR) invasive intravitreale Injektionen nötig. Wiederholte Eingriffe, geringe Patientenakzeptanz und Risiken belasten das Gesundheitssystem und können die Therapietreue beeinträchtigen. Mit alternder Bevölkerung und zunehmender Verbreitung diabetischer Erkrankungen steigt die Zahl der potenziell zu behandelnden Fälle.
Ziele und Vorgehen
OPEN-EYE erforscht und entwickelt eine bildgestützte Therapie-Plattform zur gezielten, temporären und reversiblen Öffnung der BRB. So soll die nicht-invasive Verabreichung von Medikamenten und Gentherapeutika in das Augeninnere ermöglicht und die bisher notwendige invasive Medikamentengabe bei AMD und DR reduziert werden.
Innovation und Perspektiven
OPEN-EYE kombiniert Funduskamera und phasengenaue optische Kohärenztomographie (OCT) mit fokussiertem Ultraschall (FUS) und Laserstrahlung, um die Permeabilität der äußeren BRB präzise und temporär zu erhöhen; die OCT überwacht die Dosierung in Echtzeit. FUS adressiert größere Gewebevolumina, Laser erlaubt hohe räumliche Präzision. Die Plattform unterstützt verschiedene Wirkstoffklassen (z. B. Anti-VEGF, mRNA, Gentherapeutika). Nach Projektabschluss ist eine klinische Pilotstudie geplant; anschließend sollen die Ergebnisse mit der OCULUS GmbH in ein CE-zertifiziertes Medizinprodukt überführt vermarktet werden. Langfristig ist die Lizenzierung an Pharmaunternehmen sowie die Weiterentwicklung für weitere Indikationen vorgesehen.
Koordinierender Projektpartner
Andreas Steinmüller
E-Mail: a.steinmueller@oculus.de
Projektpartner
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HAWK Hochschule für angewandte Wissenschaft und Kunst - Hildesheim/Holzminden/Göttingen - Hildesheim
Niedersachsen
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Medizinisches Laserzentrum Lübeck GmbH - Lübeck
Schleswig-Holstein
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Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Lübeck
Schleswig-Holstein